2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Angiotensin Receptor

Angiotensin Receptor (血管紧张素受体)

血管紧张素受体是一类 G 蛋白偶联受体，其配体为血管紧张素 II。它们在肾素-血管紧张素系统中发挥重要作用：它们负责主要效应激素血管紧张素 II 的血管收缩刺激信号转导。AT1 和 AT2 受体对血管紧张素 II 具有相似的亲和力，血管紧张素 II 是它们的主要配体。AT1 受体是阐明最清楚的血管紧张素受体。AT2 受体在胎儿和新生儿中更为丰富。其他未得到充分了解的亚型包括 AT3 和 AT4 受体。

Angiotensin receptors are a class of G protein-coupled receptors with angiotensin II as their ligands. They are important in the renin-angiotensin system: they are responsible for the signal transduction of the vasoconstricting stimulus of the main effector hormone, angiotensin II. The AT1 and AT2 receptors have a similar affinity for angiotensin II, which is their main ligand. The AT1 receptor is the best elucidated angiotensin receptor. AT2 receptors are more plentiful in the fetus and neonate. Other poorly characterized subtypes include the AT3 and AT4 receptors.

Angiotensin Receptor 亚型特异性产品:

Angiotensin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10259
    PD 123319 Antagonist
    PD 123319是血管紧张素II受体拮抗剂，IC50为34 nM。
    PD 123319
  • HY-129067
    Brain natriuretic peptide Activator 99.03%
    Brain natriuretic peptide 抑制血管紧张素 II 诱导的血压升高。Brain natriuretic peptide 可用于控制血压。
    Brain natriuretic peptide
  • HY-114412
    TD-0212 Antagonist
    TD-0212 (compound 35) 是一种具有口服活性的、血管紧张素II型1受体 AT1 和脑啡肽酶 (NEP)的双抑制剂，其对 AT1 的 pKi 值为 8.9， 对 NEP 的pIC50值为9.2。
    TD-0212
  • HY-114412A
    TD-0212 TFA Antagonist 98.44%
    TD-0212 TFA 是一种具有口服活性的、血管紧张素 II 型 1 受体 AT 1 和脑啡肽酶 (NEP) 的双抑制剂，其对 AT1 的 pKi 值为 8.9， 对 NEP 的 pIC50值为 9.2。
    TD-0212 TFA
  • HY-131278
    Olmesartan methyl ester

    奥美沙坦甲酯

    		Antagonist
    Olmesartan methyl ester 是 Olmesartan medoxomil 合成的中间体。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体拮抗剂，IC50 为 66.2 μM。
    Olmesartan methyl ester
  • HY-131276
    Olmesartan lactone impurity Antagonist 99.27%
    Olmesartan impurity 是 Olmesartan 的环酯杂质。Olmesartan 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，可用于高血压的研究。
    Olmesartan lactone impurity
  • HY-B1800
    Tolonidine Inhibitor 99.87%
    Tolonidine 是咪唑啉的衍生物。Tolonidine 是口服有效的，且具有降高血压和抗高血压作用。
    Tolonidine
  • HY-P1829A
    Angiotensin I/II (1-6) (TFA) 99.24%
    Angiotensin I/II (1-6) TFA 含有 1-6 个氨基酸，由血管紧张素 I/II 肽转化而来。前体血管紧张素原被肾素裂解形成 Angiotensin I。Angiotensin I 被血管紧张素转换酶 (ACE)水解形成具有生物活性的 angiotensin II。Angiotensin II 用于高血压、肾素-血管紧张素系统和特发性膜性肾病的研究。
    Angiotensin I/II (1-6) (TFA)
  • HY-E70421
    Butelase 1 ligase

    Butelase1连接酶

    		Activator
    Butelase 1 ligase 可以被用于食品衍生的血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 抑制肽的循环化，从而提高 ACE 抑制肽的稳定性和生物活性。
    Butelase 1 ligase
  • HY-13955S3
    Telmisartan-d7

    替米沙坦 d4-d7

    		Antagonist
    Telmisartan-d7 (BIBR 277-d7) 是一种氘代标记的 Telmisartan (HY-13955)。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC50 值为 9.2 nM。
    Telmisartan-d<sub>7</sub>
  • HY-17505R
    Candesartan Cilexetil (Standard)

    坎地沙坦酯 (标准品)

    		Antagonist
    Candesartan Cilexetil (Standard) 是 Candesartan Cilexetil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 抑制剂，Candesartan Cilexetil 具有改善肺纤维化，抗病毒和皮肤创面愈合作用，可用于高血压的研究。
    Candesartan Cilexetil (Standard)
  • HY-P2217
    Aclerastide

    阿勒司肽

    		Agonist 99.85%
    Aclerastide (DSC-127) 是一种血管紧张素受体激动剂。Aclerastide 也是血管紧张素 II 的肽类似物。Aclerastide 可用于糖尿病溃疡组织再生的研究。
    Aclerastide
  • HY-135363
    Valsartan Ethyl Ester Antagonist 99.67%
    Valsartan Ethyl Ester 是 Valsarta (CGP-48933) 的杂质。Valsartan 是用于研究高血压和心力衰竭的血管紧张素 II 受体拮抗剂。
    Valsartan Ethyl Ester
  • HY-17512S
    Losartan-d4

    氯沙坦 D4

    		Chemical 99.93%
    Losartan-d4 是 Losartan 的氘代物。
    Losartan-d<sub>4</sub>
  • HY-114161
    H-Val-Pro-Pro-OH Inhibitor 99.86%
    H-Val-Pro-Pro-OH，是牛奶来源的脯氨酸肽衍生物，是血管紧张素 I 转化酶 (ACE) 的抑制剂，其IC50 为 9 μM。
    H-Val-Pro-Pro-OH
  • HY-18204S2
    Valsartan-d8

    缬沙坦 d8

    		Antagonist ≥99.0%
    Valsartan-d8 是 Valsartan 的氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
    Valsartan-d<sub>8</sub>
  • HY-P1516
    Angiogenin (108-122)
    Angiogenin (108-122) 是一种血管生成素肽。
    Angiogenin (108-122)
  • HY-P3138
    (Sar1)-Angiotensin II Agonist 99.84%
    (Sar1)-Angiotensin II，一种血管紧张素 II (Angiotensin II) 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。(Sar1)-Angiotensin II 以 2.7 nM 的 Kd 值结合到富含脑膜的颗粒上。(Sar1)-Angiotensin II 可以刺激雏鸡心肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。
    (Sar1)-Angiotensin II
  • HY-B0205R
    Candesartan (Standard)

    坎地沙坦 (标准品)

    		Antagonist 98.00%
    Candesartan (Standard) 是 Candesartan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素 II AT1-受体阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭（CHF）和创伤性脑损伤（TBI）的研究。
    Candesartan (Standard)
  • HY-P1044A
    Spinorphin TFA Activator 99.44%
    Spinorphin TFA 是脑啡肽降解酶的抑制剂。Spinorphin 抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。Spinorphin 可用于缓解疼痛的研究。
    Spinorphin TFA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Angiotensin Receptor Isoform Comparison

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